现代社会，患眼科疾病的人群越来越多，大家对眼科疾病的了解也在不断加深，下面小编就为大家归纳了在一定条件下可遗传的4种眼科疾病。

1、高度近视

在近视眼的发生与发展过程中，遗传因素扮演着至关重要的角色。研究人员进行过大量的家庭成员统计，亦称家系调查，发现如果家庭中父母双方均有近视，子女的近视发生率明显高于其他家庭。若父母中有一方近视，子女的近视概率则处于中间水平。而在父母均无近视的情况下，子女的发病率则低。此外，所有地区范围内，黄种人的近视发生率高，特别是在东南亚地区，包括我国在内，近视发病率超过40%；而白种人的发病率处于中等水平，而黑人和爱斯基摩人则很少出现近视，这表明了种族遗传的影响。我国的医生们还进行了双胞胎研究，发现双胞胎同时患近视或同时不患近视的比例，即一致率，结果显示双胞胎的一致率（近视）高于非双胞胎。而在双胞胎中，同卵双胞胎的近视一致率又高于异卵双胞胎，这进一步证明了近视眼的遗传性。医生们通过公式计算得出，遗传因素在近视眼形成的原因中占据了65%的比例。

反过来，近视眼也并非完全由遗传决定的，父母有近视并非子女全部有近视，有近视遗传因子者，因子不表现或叫不外显，这时近视不发病。有一些先天性近视，而且往往度数较高，所幸只占近视眼的极少数。这类近视有家族史，是遗传决定的。

父母为近视眼，其子女易患近视眼。近视的遗传程度随度数的加深而增加。一般来说，低于-3.00D的近视与遗传关系不大；-3.00D---6.00D的近视与遗传关系密切；高于-6.00D上的近视几乎都与遗传有关。

2、色盲（色弱）

先天性视觉色觉缺陷或色弱是一种遗传性疾病，并且与性别相关。临床研究表明，男性中色盲的发生率为4.9%，而女性的发生率仅为0.18%。男性患者的数量明显高于女性，这是由于色盲相关基因位于性染色体的染色体上，并且采用伴性隐性遗传方式。通常情况下，男性表现为色盲，而女性则是表面正常的色盲基因携带者，因此男性色盲患者的比例远高于女性。

3、斜视

父母或祖父母患有斜视的患者，遗传的几率是比较高的，而且外斜视的发生更具有明显的遗传倾向，一般为染色体显性遗传。若父母一方或双方有外斜，那么孩子有较高的外斜或高度外隐斜的趋向。

4、青光眼

现有的研究证明，青光眼发病具有遗传性，常常在一个家族中有多人发病，并且可以遗传给后代。因此，青光眼患者的亲属应该尽早进行检查，在医生的指导下积极预防、尽早治疗，避免视功能发生不可挽救的损害。

青光眼的类型多样，其遗传模式各有不同：闭角型青光眼通常表现出家族聚集现象，因此，家族病史是该类型青光眼的重要风险因素；对于开角型青光眼和正常眼压性青光眼，目前已知至少有8个染色体位点与其发病存在关联；在先天性青光眼患者中，约10%的病例显示出明显的常染色体隐性遗传特征。因此，若有青光眼家族史的人，建议定期前往医院进行检查；一旦察觉到眼部胀痛、头痛等异常症状，应及时就医，并主动告知医生自身的青光眼家族史，以便获得及时的医疗治疗。